Hatóanyag:
A feloldott vakcina (0,5 ml) adagonkénti tartalma:
Élő myxomavírus, amely az RHD vírus 009-es törzsének génjét hordozza
Élő myxomavírus, amely az RHD vírus MK 1899-es törzsének génjét hordozza
Gyógyszerforma:
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Liofilizátum: törtfehér vagy krémszínű korong.
Oldószer: tiszta, színtelen oldat.
Célállat faj: Nyúl.
Terápiás javallatok célállat fajonként:
Öthetes vagy annál idősebb nyulak aktív immunizálására a myxomatózis, valamint a klasszikus RHD (RHDV1) és a 2-es típusú (RHDV2) vírustörzsek által előidézett nyulak vérzéses betegsége (RHD) okozta elhullás és klinikai tünetek csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 3 hét.
Immunitástartósság: 1 év.
Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan:
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
A myxomavírus és/vagy az RHD vírus elleni magas szintű maternális ellenanyagok esetlegesen csökkenthetik a készítmény hatékonyságát. Ebben az esetben a teljes immunitástartósság biztosítása érdekében javasolt a 7 hetes kortól történő vakcinázás.
Azoknak a nyulaknak az esetében, amelyeket korábban már más myxomatózis elleni vakcinával oltottak, vagy amelyek ismerten átestek természetes fertőződésen, előfordulhat, hogy a vakcinázást követően nem alakul ki megfelelő immunválasz a nyulak vérzéses betegsége ellen.
Adagolás és alkalmazási mód:
Szubkután alkalmazásra.
Alapimmunizálás: A vakcinából 1 adagot kell beadni az 5 hetesnél idősebb nyulaknak.
Ismétlő oltás: Évenkénti újraoltás szükséges.
Meg kell győződni arról, hogy a liofilizátum az alkalmazás előtt teljesen feloldódott.
A feloldott készítmény halvány rózsaszín vagy rózsaszínű szuszpenzió.
Az egy adag vakcinát tartalmazó ampulla tartalmát a mellékelt oldószer 0,5 ml-ével kell feloldani. Az ampulla teljes tartalmát be kell adni.
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő: Nulla nap.
Kiadhatóság: állatorvosi rendelvényre
Kiszerelés: 1 adag.