Az állatok szedációja nyugtalanság, tetanusz, lumbágó miatt.
Szedáció a kezelés előtti és alatti rögzítés céljából, szedáció az állat szállítása előtt (a szállítási stressz csökkentése).
A PREPARATÍV TÍPUS: Analeptikus, altató, hipnotikumok
CÉLÁLLATOK: Kutya, ló
Hatóanyag: Acepromazin 35,0 mg (acepromazin-maleát formájában 47,5 mg)
Segédanyagok: Metilparabén (E 218) 0,65 mg Propilparabén 0,35 mg
Átlátszó, narancssárga-sárga gél.
Az állatok szedációja nyugtalanság, tetanusz, lumbágó miatt. Szedáció a kezelés előtti és alatti rögzítés céljából, szedáció az állat szállítása előtt (a szállítási stressz csökkentése).
ELLENJAVALLATOK
Spasmophilia, epilepszia, sokk, tartós izgalom.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén.
ADAGOLÁS MINDEN FAJRA, ÚTVONAL(AK) ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Orális adagolás.
A dugattyús skála egy osztása 1 ml gélnek felel meg. Az adagot úgy határozzák meg, hogy a gyűrűt a megfelelő dugattyújelre helyezik. Mozgassa a dugattyú hornyolt adagológyűrűjét úgy, hogy a gyűrű alsó széle a kívánt adag jeléhez igazodjon. Távolítsa el a kupakot, helyezze be az applikátort az állat szájába, és vigye fel a gélt a nyelv gyökerére. Az alkalmazás után néhány másodpercig azonnal emelje fel az állat fejét, és győződjön meg róla, hogy az állat lenyelte az adagot.
A szedáció mértéke - Az acepromazin dózisa:
[mg/ttkg]
Enyhe1.00,5 körzet/17,5 kg testtömeg
Mérsékelt2.01 divízió/17,5 kg testsúly
Mély3.01,5 divízió/17,5 kg testtömeg
A 0,5 osztás 0,5 ml-nek felel meg az applikátor dugattyús skáláján.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ÓVINTÉZKEDÉSEK
Gyermekektől elzárva tartandó.
Védje a fagytól.
Fénytől védve tartandó.
Ezt az állatgyógyászati készítményt a címkén feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
A tartály első felbontása után felhasználható: 3 hónap.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK)
Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan:
Az acepromazin hatása orális adagolás után 30-60 perc alatt fordul elő nagy állatokban és 15-25 perc alatt kis állatokban. A hatás időtartama átlagosan 4 óra, a szedáció mélységétől és az állat egyéni válaszától függően.
Óvatosan alkalmazza a bokszolókat és más brachycephalikus fajtákat.
Az állatokon alkalmazott különleges óvintézkedések:
Ezen állatgyógyászati készítmény 17,5 kg-nál kisebb testtömegű kutyáknál történő alkalmazásának a terápiás előny/kockázat aránynak az érintett állatorvos által végzett gondos értékelésén kell alapulnia. Ennek oka az applikátor kalibrálása 17,5 kg testtömegtől.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések
Az acepromazin szedációt okozhat. Megakadályozza a termék véletlen lenyelését.
Használat után azonnal zárja le a fecskendőt a fedéllel együtt. A megfelelő zárás biztosítása érdekében "kattanást" kell hallania. Tartsa a teli fecskendőt az eredeti dobozban, és ellenőrizze, hogy megfelelően le van-e zárva. Tartsa a csomagot mindig gyermekektől elzárva.
Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét, de NE VEZESSEN GÉPJÁRMŰVET, mert szedáció léphet fel.
A termék használata után alaposan mosson kezet és foltos bőrt vízzel és szappannal.
Az érzékeny bőrű vagy a gyógyszerrel folyamatosan érintkező személyeknek ajánlott vízhatlan kesztyűt használni.
Megakadályozza a véletlen érintkezést a szemmel és a nyálkahártyákkal. Véletlen szem- vagy nyálkahártya-festés esetén öblítse le az érintett területet folyó vízzel 15 percig. Tartós irritáció esetén forduljon orvoshoz, bemutatva a betegtájékoztatót vagy a címkét a kezelőorvosnak.
Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók:
A foszforsav szerves észtereivel (parazitaellenesek, például klórfenvinfosz, diklórfosz stb.) történő egyidejű alkalmazás növeli a toxicitást.
Az acepromazin csökkenti a szimpatikus tónust, ezért nem szabad vérnyomáscsökkentő szerekkel együtt adni.
Az acepromazin fokozza a központilag ható gyógyszerek (barbiturátok, érzéstelenítők stb.) hatását.
Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok):
Az adagolás a várt hatásnak megfelelően állítható be. Az acepromazin alacsony toxicitása miatt növelhető az adag, de nem mindig növeli a szedációt.
A 12–24-szeres klinikai dózisú (3 mg/testtömegkilogramm) dózisú kutyákon végzett toxicitási vizsgálat nem vezetett negatív hatásokhoz.
A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKAINAK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK (AMENNYIBEN SZÜKSÉGESEK)
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni.
Bármilyen fel nem használt állatgyógyászati készítmény, valamint a keletkező hulladékok megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
Kiszerelés: 1 x 1 ml, 1 x 10 ml.
Vényköteles állatgyógyászati készítmény.
Kizárólag állatgyógyászati felhasználásra.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
