HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Neocal 300 oldatos injekció koffeinnel lófélék, szarvasmarhafélék, juhok, kecskék, sertések, kutyák
és macskák részére
1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Az eseti forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Fortevit Kft. (7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.)
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
DSM DENITRANS OOD 7200 Razgrad, Neofit Rilski utca 11. Bulgária
2. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Neocal 300 oldatos injekció koffeinnel lófélék, szarvasmarhafélék, juhok, kecskék, sertések, kutyák
és macskák részére
3. HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz:
Hatóanyagok:
Kalcium-glükonát........................................160 mg
Kalcium-glicerofoszfát.................................66 mg
Magnézium-klorid-hexahidrát .....................64 mg
Koffein .........................................................20 mg
4. JAVALLAT(OK)
A NEOCAL 300 alkalmazható szülés utáni bénulás (paresis), paraplegia, tetánia (friss fű
legeltetése, szállítás), gyulladásos folyamatok, mérgezések, rachitis, osteomalacia, eclampsia
anyakocáknál és szukáknál, anafilaxiás reakciók, acetonémia, petechiális láz, laminitis, méhatónia,
allergiák, urticaria kezelésére.
Kiegészítő terápiaként alkalmazható fertőző betegségek esetén és a gyógyulási időszakban.
5. ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható veseelégtelenségben szenvedő állatokon és hipovolémiás állapotokban.
6. MELLÉKHATÁSOK
Gyors intravénás beadás vagy nagy dózis bejuttatása esetén, a készítmény fokozott verejtékezést,
bőrpírt (hiperémia), bradycardiát vagy tachycardiát, szívritmuszavart, nehézlégzést, görcsöket és
összeomlást okozhat. Nagy adag szubkután beadása esetén a készítmény helyi nekrózist okozhat.
Mellékhatás észlelésekor, beleértve a használati utasításban nem szereplő mellékhatásokat is,
haladéktalanul állatorvoshoz kell fordulni.
7. CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Lófélék, szarvasmarhafélék, juh, kecske, sertés, kutya, macska
8. ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Intravénásan vagy szubkután.
2
- Ló, szarvasmarha: 100–250 ml
- Juh, kecske, sertés: 25–50 ml
- Kutya: 5–20 ml
- Macska: 1–5 ml
Szükség esetén 24 óra múlva ismételhető.
Intravénás beadás lassan, testhőmérsékletre melegítve történjen.
9. A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLAT
A készítmény nem alkalmazható lóféléknél a versenyt megelőző 10 napban.
Intravénás alkalmazás esetén az oldatos injekciót lassan kell adagolni. Mellékhatások megjelenése
esetén az alkalmazást azonnal meg kell szakítani.
10. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ(K)
Hús és egyéb ehető szövetek: 0 nap
Tej: 0 nap
11. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Eredeti csomagolásban, legfeljebb 25°C-on tárolandó.
12. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK)
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:
Szubkután beadás esetén, a beadható maximális adagok:
- Ló és szarvasmarha: 20 ml
- Sertés: 10 ml
- Juh és kecske: 5 ml
- Kutya és macska: 2 ml
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések:
Ha a készítmény szembe vagy bőrre kerül, azonnal bő vízzel le kell öblíteni. Véletlen öninjekciózás
esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy
címkéjét.
Vemhesség és laktáció:
Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt vemhesség, laktáció idején.
Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók:
A kalciumot tartalmazó készítmények fokozhatják a szívglikozidok hatását és az adrenerg hatást.
A magnézium-glükonát csökkenti az aminoglikozidok és a tetraciklinek hatékonyságát, fokozza az
aminoglikozidok és az inhalációs gyógyszerek neuromuszkuláris blokkoló hatását.
A koffein fokozza a szívglikozidok hatását.
Az állatgyógyászati készítmény nem adható együtt szívglikozidokkal, diuretikumokkal,
fluorokinolonokkal, tetraciklinnel és izomlazítókkal.
Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok):
Nagy dózis beadása és a gyors intravénás injekció szívritmuszavart okozhat és szívblokk
kialakulásához vezethet. A szarvasmarhák kalciumsó-mérgezésének klinikai tünetei közé tartozik a
depresszió, a cianózis, a nehézlégzés, a fokozott nyálzás és a kamrai fibrilláció.
Inkompatibilitások:
Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ezt az állatgyógyászati készítményt tilos keverni más
állatgyógyászati készítménnyel.
3
13. A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKAINAK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK (AMENNYIBEN
SZÜKSÉGESEK)
Az állatgyógyászati készítmény nem kerülhet a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba!
Kérdezze meg a kezelő állatorvost, vagy gyógyszerészt, hogy milyen módon semmisítse meg a
továbbiakban nem szükséges állatgyógyászati készítményeket! Ezek az intézkedések a környezetet
védik.
14. A HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK IDŐPONTJA
2025. szeptember 17.
15. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Eseti engedély száma: 8270/77340-3/2025
