1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Emdofluxin 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és lovak részére A.U.V. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy ml tartalma: Hatóanyag: Flunixin 50,00 mg (flunixin-meglumin formájában) Segédanyagok: A segédanyagok és egyéb összetevők minőségi összetétele Mennyiségi összetétel, amennyiben ez az információ elengedhetetlen az állatgyógyászati készítmény helyes alkalmazásához Fenol 5,0 mg Nátrium-formaldehid-szulfoxilát 2,50 mg Dinátrium-edetát 0,10 mg Propilén-glikol Hígított sósav (a pH beállításhoz) Nátrium-hidroxid (a pH beállításhoz) Injekcióhoz való víz Oldatos injekció Színtelen vagy sárga, tiszta, részecskéket nem tartalmazó oldat. 3. KLINIKAI ADATOK 3.1 Célállat fajok Ló, szarvasmarha, sertés 3.2 Terápiás javallatok célállat fajonként Ló: A vázizomzat és a csontvázrendszer elváltozásaihoz kapcsolódó gyulladás és fájdalom csillapítása. Zsigeri fájdalom csillapítása kólikában. Szarvasmarha: A klinikai tünetek csökkentése légúti fertőzéseknél, megfelelő fertőzés elleni kezeléssel kombinálva. Sertés: MMA-szindróma (Mastitis-Metritis-Agalactia) kiegészítő kezelésére kocáknak. Láz csillapítása légúti megbetegedéseknél, megfelelő fertőzés elleni kezeléssel kombinálva. 3.3 Ellenjavallatok Nem alkalmazható máj- szív- vagy vesebetegség esetén. Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyeknél fennáll az emésztőszervi fekély vagy vérzés lehetősége. Nem alkalmazható vérdiszkrázia vagy véralvadási zavar esetén. 2 2 Nem alkalmazható a hatóanyaggal, egyéb nem-szteroid gyulladásgátlókkal, illetve bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. Nem alkalmazható az állatgyógyászati készítmény szarvasmarháknál az ellés várható időpontja előtt 48 órán belül. Nem alkalmazható vemhes kancáknál. Nem alkalmazható kiszáradással járó, bélelzáródás okozta gyomorgörcsök esetén. Nem alkalmazható krónikus vázizom-csontvázrendszeri rendellenességben szenvedő állatoknál. 3.4 Különleges figyelmeztetések Egyidejűleg meg kell határozni és megfelelően kezelni kell a tüneteket kiváltó gyulladás vagy kólika okát. A nem-szteroid gyulladásgátlók (NSAID) gátolhatják a falósejteket, ezért a bakteriális fertőzésekhez kapcsolódó gyulladásos állapotokat megfelelően kezelni kell egyidejű antimikrobiális terápiával. 3.5 Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések Különleges óvintézkedések a célállatfajokban való biztonságos alkalmazáshoz: Alkalmazása kerülendő dehidrált, hipovolémiás vagy alacsony vérnyomású állatoknál, kivéve endotoxémia illetve szeptikus sokk esetén. Kezelés közben ellenőrizni kell az állat vízfogyasztását és hidráltsági állapotát, mivel kiszáradás esetén növekszik a vesekárosodás veszélye. Szarvasmarháknál és lovaknál mindenképpen el kell kerülni, hogy az injekció artériába jusson. Ataxiát, koordinációs zavarokat, hiperventillációt, ingerlékenységet és izomgyengeséget okozhat. Ezek a tünetek átmenetiek, és néhány perc után ellenanyag adása nélkül is megszűnnek. Alkalmazása 6 hetesnél fiatalabb (szarvasmarha és ló) vagy idős állatoknál további kockázatokkal járhat. Ha ez semmiképp sem kerülhető el, csökkentett adag alkalmazására és gondos orvosi megfigyelésre lehet szükség. Az általános anesztéziában részesített állatok lehetőleg ne kapjanak a prosztaglandin szintézist gátló nem-szteroid gyulladásgátlókat, míg teljesen magukhoz nem tértek. Az állatgyógyászati készítményt lassan, testhőmérsékleten kell beinjekciózni. A beadást az intolerancia első jeleinél abba kell hagyni, és az esetlegesen fellépő sokkot kezelni kell. Sertéseknél intramuszkuláris beadásnál ügyelni kell rá, hogy a készítmény ne a zsírszövetbe jusson. A flunixin mérgező a dögevő madarakra. Nem adható olyan állatok részére, amelyek bejuthatnak a vadon élő állatok táplálékláncába. A kezelt állatok elhullása vagy leölése esetén gondoskodni kell arról, hogy azok ne váljanak elérhetővé a vadon élő állatok számára. Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések: Az állatgyógyászati készítmény érzékeny egyéneknél allergiás reakciókat válthat ki. A nem-szteroid gyulladásgátló szerekkel, illetve propilén-glikollal szemben túlérzékeny személyek kerüljék az állatgyógyászati készítménnyel való érintkezést. A mellékhatások súlyosak lehetnek. Az állatgyógyászati készítmény bőr- és szemirritációt okozhat. El kell kerülni a bőrre és szembe jutást. A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni. Véletlen bőrre kerülés esetén az érintett területet azonnal le kell mosni bőséges vízzel. Véletlen szembe kerülés esetén azonnal ki kell öblíteni bőséges vízzel. Ha a bőr- és/vagy szemirritáció nem múlik el, haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét. Az állatgyógyászati készítmény alkalmazása során tilos enni és inni, nehogy véletlenül a szájba jusson a készítmény. Véletlen öninjekciózás esetén heveny fájdalom és gyulladás jelentkezhet. A sebet azonnal ki kell tisztítani és lefertőtleníteni. Haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a használati utasítást vagy a címkét. A környezet védelmére irányuló különleges óvintézkedések: Nem értelmezhető. 3 3 3.6 Mellékhatások Ló, szarvasmarha, sertés Meghatározatlan gyakoriság (a rendelkezésre álló adatokból nem lehet megbecsülni) Vérzések1 , gyomor-bélrendszeri elváltozások (irritáció, gyomorfekély)1 , hányás1 , vese-elváltozások1 Ellés lelassulása2 , perinatális mortalitás (gyakoriság növekedése)2 Megtartott placenta3 Véres széklet7 , diarrhoea7 Ritka (10 000 kezelt állatból több mint 1- nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik): Veseműködési zavar4 , májműködési zavar4 Sokk5 Anaphylaxiás reakció6 Nagyon ritka (10 000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is): Az injekció beadásának helyén fellépő reakciók8 1 különösen dehidratált vagy hipovolémiás állatoknál 2 az ellés megindításáért felelős prosztaglandin-szintézis gátlása által kiváltott tokolitikus hatás miatt. 3 ha a készítményt az ellés utáni időszakban alkalmazzák 4 mint más NSAID-ok esetében 5 Potenciálisan halálos sokk intravénás beadás után, a propilénglikol jelenléte miatt. Le kell állítani az adagolást, és ha szükséges, általános intolerancia jelei esetén kezelni kell a sokk tüneteit. 6 Csak ló és szarvasmarha: halálos kimenetel, kollapszus, főleg gyors intravénás beadás során 7 Csak ló: intravénás alkalmazás után 8 Csak szarvasmarha: intramuscularis alkalmazás után Meghatározatlan gyakoriság (a rendelkezésre álló adatokból nem lehet megbecsülni) Vérzések1 , gyomor-bélrendszeri elváltozások (irritáció, gyomorfekély)1 , hányás1 , vese-elváltozások1 Ellés lelassulása2 , perinatális mortalitás (gyakoriság növekedése)2 Megtartott placenta3 Véres széklet7 , diarrhoea7 Ritka (10 000 kezelt állatból több mint 1- nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik): Veseműködési zavar4 , májműködési zavar4 Sokk5 Anaphylaxiás reakció6 Nagyon ritka (10 000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is): Az injekció beadásának helyén fellépő reakciók8 1 különösen dehidratált vagy hipovolémiás állatoknál 4 4 2 az ellés megindításáért felelős prosztaglandin-szintézis gátlása által kiváltott tokolitikus hatás miatt. 3 ha a készítményt az ellés utáni időszakban alkalmazzák 4 mint más NSAID-ok esetében 5 Potenciálisan halálos sokk intravénás beadás után, a propilénglikol jelenléte miatt. Le kell állítani az adagolást, és ha szükséges, általános intolerancia jelei esetén kezelni kell a sokk tüneteit. 6 Csak ló és szarvasmarha: halálos kimenetel, kollapszus, főleg gyors intravénás beadás során 7 Csak ló: intravénás alkalmazás után 8 Csak szarvasmarha: intramuscularis alkalmazás után Ha mellékhatások jelentkeznek, hagyja abba a kezelést és kérjen tanácsot az állatorvostól. Fontos a mellékhatások bejelentése. Ez lehetővé teszi az állatgyógyászati készítmény biztonságosságának folyamatos nyomon követését. A jelentéseket lehetőség szerint az állatorvoson keresztül kell elküldeni a forgalomba hozatali engedély jogosultja vagy annak helyi képviselete felé, vagy a nemzeti mellékhatás figyelő rendszeren keresztül az illetékes nemzeti hatóság felé. A vonatkozó elérhetőségeket lásd a használati utasításban. 3.7 Vemhesség, laktáció vagy tojásrakás idején történő alkalmazás Laboratóriumi állatokon végzett vizsgálatok magzatkárosító hatást mutattak a flunixint az anyára mérgező dózisban szájon át (házinyúl és patkány) vagy izomba (patkány) adva, valamint meghosszabbodott a vemhességi idő (patkány) Vemhesség, laktáció és termékenység: A flunixin biztonságosságát nem vizsgálták vemhes kancáknál és tenyészcsődöröknél és - bikáknál. Ezeknél az állatoknál nem alkalmazható az állatgyógyászati készítmény. A flunixin biztonságosságát vizsgálták vemhes teheneknél és kocáknál, valamint tenyészkanoknál. Ezeknél az állatoknál az állatgyógyászati készítmény alkalmazható, kivéve 48 órán belül ellés előtt álló állatoknál (lásd a 3.3 és a 3.6 pontot). Az ellést követő 36 órán belül a készítmény csak a kezelő állatorvos által végzett előny/kockázat elemzés alapján alkalmazható, és a kezelt állatoknál figyelni kell, hogy nem marad-e vissza a méhlepény. 3.8 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók Egyéb gyulladásgátló anyagokkal végzett előzetes kezelés további vagy fokozott mellékhatásokat okozhat. Nem adható egyidejűleg vagy 24 órán belül más nem-szteroid gyulladáscsökkentő. Az állatgyógyászati készítménnyel folytatott kezelés megkezdése előtt figyelembe kell venni a másik készítmény farmakokinetikai tulajdonságait. Kortikoszteroidok egyidejű alkalmazása fokozhatja mindkét készítmény toxicitását és a gyomorbélrendszeri fekélyek kialakulásának kockázatát. A flunixin a prosztaglandin szintézis gátlásával csökkentheti egyes vérnyomáscsökkentők, például a vízhajtók és béta-blokkolók hatását. Kerülendő a potenciálisan vesekárosító állatgyógyászati készítmények, különösen aminoglikozidok egyidejű adása. A flunixin csökkentheti bizonyos állatgyógyászati készítmények, például az aminoglikozidok kiválasztódását a vesében, és növelheti a toxicitásukat. 5 5 3.9 Az alkalmazás módja és az adagolás Ló: Intravénás alkalmazás. Szarvasmarha: intravénás vagy intramuszkuláris alkalmazás. Sertés: intramuszkuláris alkalmazás. Ló: - A vázizomzat és a csontvázrendszer elváltozásaihoz kapcsolódó gyulladás és fájdalom csillapítása: 1 mg flunixin/ttkg/ nap, ami megfelel 1 ml készítménynek/ 50 ttkg, intravénásan, 1–5 egymást követő napon át. - Zsigeri fájdalom csillapítása kólikában: 1 mg flunixin/ttkg, ami megfelel 1 ml készítménynek/ 50 ttkg, intravénásan. Ha a tünetek kiújulnak, a kezelés egyszer vagy kétszer megismételhető. Szarvasmarha: - 2 mg flunixin/ttkg/nap, ami megfelel 2 ml készítménynek/ 50 ttkg, intravénásan vagy izomba, 1–3 egymást követő napon át. Egy helyre legfeljebb 20 ml készítmény adható be. Sertés: - MMA-szindróma (Mastitis-Metritis-Agalactia) kiegészítő kezelésére: 2 mg flunixin/ttkg/nap, ami megfelel 2 ml készítménynek/ 50 ttkg, izomba, 1–3 egymást követő napon át. Ha az injekció térfogata meghaladja az 5 ml-t, két adagra kell osztani, melyeket két különböző helyre kell beadni. - Láz csillapítása légúti megbetegedéseknél: 2 mg flunixin/ttkg, ami megfelel 2 ml készítménynek/ 50 ttkg, izomba, egy alkalommal. Ha az injekció térfogata meghaladja az 5 ml-t, két adagra kell osztani, melyeket két különböző helyre kell beadni. A megfelelő adagolás érdekében a testtömeget a lehető legpontosabban kell meghatározni. Az injekciós üvegből legfeljebb 25 alkalommal szabad adagot felszívni. Ezért a kezelendő állatfaj méretének leginkább megfelelő kiszerelést kell választani. Több állat együttes kezelésekor felszívótű alkalmazása ajánlott a gumidugó felesleges átszúrásainak megelőzésére. A felszívótűt a kezelés befejezésekor ki kell venni a dugóból. 3.10 A túladagolás tünetei (valamint – adott esetben – sürgősségi intézkedések és antidotumok) A túladagolás gyomor-bélrendszeri károsodást okoz. Előfordulhat ataxia és koordinációs zavarok is. Lovaknál az ajánlott dózis háromszorosának intravénás beadása után előfordulhat a vérnyomás átmeneti emelkedése. Szarvasmarháknál az ajánlott dózis háromszorosának intravénás beadása semmilyen mellékhatást nem okozott. Sertéseknél naponta kétszer adott 2 mg/kg fájdalmas reakciót okozott az injekció beadásának helyénél, valamint a leukocitaszám emelkedését jelentették. 3.11 Egyedi felhasználási korlátozások és különleges felhasználási feltételek, ideértve az antimikrobiális és a parazitaellenes állatgyógyászati készítmények alkalmazásának korlátozását is a rezisztencia kialakulási kockázatának mérséklése érdekében Nem értelmezhető. 3.12 Élelmezés-egészségügyi várakozási idő 6 6 Ló: - Hús és egyéb ehető szövetek: 10 nap - Tej: A készítmény alkalmazása emberi fogyasztásra szánt tejet termelő kancáknál nem engedélyezett. Szarvasmarha: - Intravénás alkalmazás után: o Hús és egyéb ehető szövetek: 10 nap o Tej: 24 óra Intramuszkuláris alkalmazás után: o Hús és egyéb ehető szövetek: 31 nap o Tej: 36 óra Sertés: - Hús és egyéb ehető szövetek: 20 nap 4. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK 4.1 Állatgyógyászati ATC kód: QM01AG90 4.2 Farmakodinámia A flunixin (meglumin formájában) a ciklooxigenáz (COX) enzim reverzibilis, nem szelektív gátlójaként hat, mely az arachidonsavat instabil ciklikus endoperoxidázokká, majd prosztaglandinokká, prosztaciklinekké és tromboxánokká alakítja. E prosztanoidok, például a prosztaglandinok egy része szerepet játszik a gyulladás, fájdalom és láz fiziopatológiás folyamataiban. Ezen anyagok szintézisének gátlása felelős a flunixin-meglumin terápiás hatásaiért. Mivel a prosztaglandinok más fiziológiai folyamatokban is részt vesznek, a COX gátlása gyomorbélrendszeri és vesekárosodást okozhat. A prosztaglandinok részt vesznek olyan komplex folyamatokban is, melyek az endotoxémiás sokk kialakulásában játszanak szerepet. 4.3 Farmakokinetika Lovaknál a flunixin intravénás beadása után 1 mg/kg dózisban gyors eloszlás és körülbelül 2 órás felezési idő figyelhető meg. A flunixin alapvetően konjugált formában ürül ki a vizelettel. Szarvasmarháknál 2 mg/kg flunixin izomba adása után a maximális koncentráció 30 perccel később figyelhető meg. Intravénás beadás után gyors eloszlás figyelhető meg, melyet lassú kiválasztás követ (körülbelül 4 óra alatt). Nagymértékben kötődik a plazmafehérjékhez. Sertéseknél 2 mg/kg flunixin izomba adása után a maximális koncentráció 30 perccel később figyelhető meg. Intravénás beadás után gyors eloszlás figyelhető meg, melyet lassú kiválasztás követ. Nagymértékben kötődik a plazmafehérjékhez. Környezeti tulajdonságok A flunixin mérgező a dögevő madarakra, bár a várhatóan alacsony expozíció alacsony kockázatot jelent. 5. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK 7 7 5.1 Főbb inkompatibilitások Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ezt az állatgyógyászati készítményt tilos keverni más állatgyógyászati készítménnyel. 5.2 Felhasználhatósági időtartam A kereskedelmi csomagolású állatgyógyászati készítmény felhasználható: 3 év. A közvetlen csomagolás első felbontása után felhasználható: 28 nap 5.3 Különleges tárolási előírások Az injekciós üveg a külső csomagolásban tartandó a fénytől való megóvás érdekében. 5.4 A közvetlen csomagolás jellege és összetétele 50, 100 vagy 250 ml-es, színtelen, I-es típusú injekciós üveg brómbutil gumidugóval és alumíniumkupakkal lezárva, kartondobozban. Kiszerelések: Egy 50 ml-es injekciós üveget tartalmazó kartondoboz. Egy 100 ml-es injekciós üveget tartalmazó kartondoboz. Egy 250 ml-es injekciós üveget tartalmazó kartondoboz. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. 5.5 A fel nem használt állatgyógyászati készítmények vagy az állatgyógyászati készítmények alkalmazása után keletkező hulladékok ártalmatlanítására vonatkozó különleges óvintézkedések A gyógyszerek nem kerülhetnek a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt állatgyógyászati készítményt vagy az állatgyógyászati készítmény alkalmazása után keletkező hulladékokat az állatgyógyászati készítményre vonatkozó helyi előírásoknak és a nemzeti hulladékgyűjtési előírásoknak megfelelően kell ártalmatlanítani. 6. A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE Emdoka 7. A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I) 4185/1/20 NÉBIH ÁTI (50 ml) 4185/2/20 NÉBIH ÁTI (100 ml) 4185/3/20 NÉBIH ÁTI (250 ml) 8. A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK DÁTUMA A forgalombahozatali engedély első kiadásának dátuma: 2020. június 25. 8 8 9. A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA LEGUTÓBBI FELÜLVIZSGÁLATÁNAK DÁTUMA 2024. március 13. 10. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNYEK BESOROLÁSA Kizárólag állatorvosi vényre kiadható állatgyógyászati készítmény. Erről az állatgyógyászati készítményről részletes információ érhető el a készítmények uniós adatbázisában (https://medicines.health.europa.eu/veterinary). Egyesült Királyság (Észak-Írország): További termékinformációkat találhat a „Product Information Database” (Termékinformációs adatbázis) vagy a “PID” kifejezésre keresve a www.gov.uk weboldalon.
A vásárláshoz nem szükséges felhasználói fiókkal rendelkeznie! A regisztráció nálunk nem kötelező, de számos előnnyel jár: regisztrált felhasználóink vásárlói pontokat kapnak, melyeket a következő vásárlásnál beválthatnak, így csökkentve a fizetendő végösszeget. Korábbi vásárlásait, kuponkódjait kényelmesen visszatekintheti a profiljában.
Sütik? Valószínűleg már hallottál róluk. Ezek apró szöveges fájlok, amelyek a weboldalra történő belépéskor elmentik a beállításaidat és preferenciáidat. Azért használjuk őket, hogy javítsuk a felhasználói élményt és személyre szabott tartalmakat nyújtsunk. Egyes sütik elengedhetetlenek, mivel biztosítják az oldal alapvető működését. Minden szakaszban eldöntheted, hogy mely sütik engedélyezését szeretnéd.
Az Alphaportal oldalon használt sütik az alábbiakban nyújtanak segítséget:
A számodra legjobb ajánlatok megjelenítésében
Zökkenőmentes és kellemes felhasználói élmény biztosításában
Funkció: Ez a beállítás lehetővé teszi a webhely számára, hogy olyan adatokat tároljon, amelyek a hirdetések megjelenítéséhez és optimalizálásához szükségesek, például cookie-kat vagy eszközazonosítókat. Ezek az információk segítik a hirdetési rendszereket abban, hogy a felhasználók számára releváns tartalmakat jelenítsenek meg.
Miért érdemes engedélyezni: Az engedélyezés révén a megjelenő reklámok jobban igazodnak az érdeklődési körödhöz, így elkerülheted az irreleváns, vagy ismétlődő hirdetéseket. Ez nemcsak hatékonyabbá teszi a hirdetéseket, hanem kényelmesebbé és gördülékenyebbé a böngészést is. Tiltás esetén is megjelennek a reklámok (például a közösségi oldalakon), csak azok nem igazodnak az érdeklődési körödhöz.
Elemzési adatok tárolása
Funkció: Ez a beállítás lehetővé teszi a webhely számára, hogy gyűjtse és tárolja az olyan analitikai adatokat, mint például a látogatások időtartama, a gyakran látogatott oldalak vagy a felhasználók által végzett interakciók. Ezek az adatok segítik a webhely üzemeltetőit abban, hogy átfogó képet kapjanak a látogatók viselkedéséről, az weboldal használatáról.
Miért érdemes engedélyezni: Az ilyen információk elemzése segít a weboldal üzemeltetőinek azonosítani, hogy mi működik jól és mit érdemes fejleszteni. Ennek eredményeként a tartalmak és a funkciók még inkább igazodhatnak a felhasználói igényekhez, ami gyorsabb, kényelmesebb és hatékonyabb felhasználói élményt biztosít.
Felhasználói adatok a hirdetésekhez
Funkció: Ez a beállítás lehetővé teszi, hogy a webhely továbbítsa a Google számára azokat a hirdetésekkel kapcsolatos adatokat, amelyek konkrétan a felhasználóhoz köthetők, például felhasználói azonosítókat vagy a felhasználó által megadott információkat. Ezek az adatok kulcsfontosságúak a hirdetési kampányok hatékonyságának mérésében és a célzás javításában.
Miért érdemes engedélyezni: Az engedélyezéssel a webhely és a hirdetési rendszerek pontosabban tudják értékelni, hogy a hirdetések mennyire érik el céljukat, és ez alapján finomítani tudják azokat. Ennek eredményeként a megjelenő reklámok jobban igazodnak az érdeklődési körödhöz, így relevánsabb és hasznosabb tartalmakat kapsz, miközben elkerülheted az irreleváns hirdetéseket.
Személyre szabott hirdetések
Funkció: Ez a beállítás lehetővé teszi, hogy a hirdetési rendszerek a felhasználó érdeklődési köre, online viselkedése vagy korábbi tevékenységei alapján személyre szabott hirdetéseket jelenítsenek meg.
Miért érdemes engedélyezni: A személyre szabott hirdetések sokkal relevánsabbak a felhasználók számára, hiszen olyan termékeket, szolgáltatásokat vagy tartalmakat ajánlanak, amelyek valóban érdekelhetik őket. Ez nemcsak érdekesebbé teszi a böngészési élményt, hanem segít elkerülni a zavaró, irreleváns vagy ismétlődő hirdetéseket, így gördülékenyebb és élvezetesebb online élményt biztosít.
Funkciókhoz kapcsolódó adatok tárolása
Funkció: Ez a beállítás lehetővé teszi a webhely számára, hogy olyan alapvető adatokat tároljon, amelyek a webhely vagy alkalmazás zavartalan működéséhez szükségesek, például a nyelvi beállításokat, a kosár tartalmát vagy más, a felhasználói élményt támogató információkat.
Információ: Az engedélyezéssel a webhely képes emlékezni a preferenciáidra, például arra, hogy milyen nyelvet választottál, vagy milyen termékeket tettél a kosárba. Ez garantálja, hogy a böngészés folyamatos, kényelmes és személyre szabott legyen, anélkül hogy minden alkalommal újra be kellene állítanod ezeket az adatokat.
Ezek a sütik elengedhetetlenek az oldal alapvető működéséhez, ezért nem kapcsolhatók ki.
Személyre szabott tartalmak tárolása
Funkció: Ez a beállítás lehetővé teszi a webhely számára, hogy tárolja a személyre szabással kapcsolatos adatokat, például a korábbi tevékenységek alapján készült videó- vagy tartalomajánlásokat. Ezek az információk segítenek abban, hogy a felhasználó egyedi igényeire szabott tartalmak jelenjenek meg.
Miért érdemes engedélyezni: Az engedélyezéssel a webhely képes relevánsabb, az érdeklődési körödhöz igazított tartalmakat kínálni. Ez nemcsak élvezetesebbé teszi a böngészést, hanem időt is megtakarít, hiszen nem kell keresgélned azokat az információkat vagy ajánlásokat, amelyek valóban érdekesek számodra.
Biztonsági adatok tárolása
Funkció: Ez a beállítás lehetővé teszi a webhely számára, hogy olyan adatokat tároljon, amelyek a biztonságos működéshez szükségesek. Ilyenek például a hitelesítési adatok, a csalásmegelőzéshez használt információk, vagy a felhasználói adatok védelmét szolgáló intézkedések.
Információ: Az engedélyezés garantálja a webhely és a felhasználói adatok biztonságát. Ezáltal elkerülhetőek a jogosulatlan hozzáférések, csökkenthetőek a csalások, és biztosítható a zavartalan és biztonságos böngészési élmény. Az ilyen típusú tárolás az adatvédelem alapvető feltétele, amely mind a felhasználók, mind a webhely működésének érdekeit szolgálja.
Ezek a sütik elengedhetetlenek az oldal biztonságos működéséhez, ezért nem kapcsolhatók ki.
